Эта запись опубликована 20.03.2010 в 08:51. Рубрики: Обо всем. Вы можете следить за ответами к этой записи через RSS 2.0. Отзывы и пинг пока закрыты.
Реакция распада и синтеза
Мы уже неоднократно обращали внимание на то, что выбор различных путей для реакций распада и синтеза является типичным для клетки. Основной причиной этого оказались энергетические возможности осуществления того или иного процесса и доступность исходного материала. Главным путем биосинтеза липидов (триглицеридов) является образование их из глюкозы. Так как возможность высших организмов запасать полисахариды ограничена, то глюкоза превращается в жирные кислоты. Жирные кислоты в свою очередь запасаются в виде триглицеридов, которые могут откладываться в жировых тканях животных в очень больших количествах.
В результате окисления глюкозы по гликолптпческому пути образуется пируват, а затем ацетил-КоА. Однако непосредственным предшественником двууглеродных единиц в синтезе жирных кислот является не ацетил-КоА, а малонпл-КоА, который образуется в цитоплазме из ацетил-КоА и углекислого газа при участии одной молекулы АТФ под действием ацетил-КоА-карбок-силазы.
Фермент ацетил-КоА-карбокснлаза содержит в качестве простетической группы бнотин, которая непосредственно связывает молекулу углекислого газа и переносит ее на ацетил-КоА. Синтез жирных кислот из малонил-КоА осуществляется ферментным комплексом, состоящим из семи ферментов, и процесс протекает в растворимой фракции цитоплазмы. Синтезная система, катализирующая синтез жирных кислот, осуществляет процесс, в результате которого происходит конденсация, протекающая при участии одной молекулы ацетил-КоА и семи молекул малонил-КоА с образованием одной молекулы пальмитиновой кислоты. Восстановление осуществляется за счет НАДФН. Молекула ацетил-КоА является затравкой пли инициатором реакции. Суммарное уравнение реакции имеет вид:
Ацетил-КоА+ 7малонил-КоА+14НАДФН + 14Н+ —СН3 (СН2) нСООН + 7С02 + 8КоА + 14НАДФ+ + 6Н20 Рост цепи при синтезе жирной кислоты начинается с карбоксильной группы ацетил-КоА и происходит путем последовательного добавления ацетильных остатков к карбоксильному концу растущей цепи. Каждый последующий ацетильный остаток ведет свое происхождение от малонил-КоА и представляет собой двууглеродный фрагмент, ближайший к КоА молекулы малонил-КоА, а третий, наиболее удаленный от группы КоА атом углерода малонил-КоА теряется в виде углекислого газа: