Эта запись опубликована 07.04.2010 в 06:40. Рубрики: Обо всем. Вы можете следить за ответами к этой записи через RSS 2.0. Отзывы и пинг пока закрыты.
Нуклеотиды и их значение
В основе построения нуклеиновых кислот лежит еще меньше исходных мономеров — всего пять первичных азотистых соединений, являющихся производными двух ароматических гетероциклических соединений — пиримидина и пурина:
Главными производными пиримидинового основания являются три соединения урацил (У), тимин (Т) и цитозин (Ц). Соединениями пуринового ряда являются аденин (А) и гуанин (Г);
При построении молекулы нуклеиновой кислоты указанные основания связаны еще с одной первичной молекулой — углеводом — рибозой или 2-дезокси-О-рибозои:
Здесь символ В означает, что подобно аминокислотам сахар — рибоза существует в виде двух изомерных форм, вращающих различным образом плоскость поляризованного света. В отличие от аминокислот природные сахара являются изомерами.
Соединения пурпновых и шгримидиновых оснований с рибозой называются нуклеозидами. Нуклеозиды — это соединения, в которых первый углеродный атом рибозы связан гликозидной связью с атомом пиримидина или N-9 пурина. Таким образом, получаются рибонуклеозиды (производные соответствующего основания с рибозой): аденозин, гуанозин, цитидин и уридин дезоксирибонуклеозиды (производные основания с дезоксирибозой): дезокси-аденозин, дезокспгуанозин, дезоксицитидин и дезоксиури-дин. Принципы построения этих соединений проиллюстрированы на примере аденозина и 2-дезоксиаденозина:
Это небольшое отличие между оксидезоксинуклеотидами приводит к большим различиям в гибкости полимерных молекул благодаря способности группы -ОН участвовать в образовании водородной связи, сильно изменяющей «жесткость» возникающего биополимера.
Строительным материалом рибонуклеиновой кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) являются соответствующие нуклеотиды. В зависимости от того, содержат ли нуклеотиды 2-дезоксирпбозу пли же рпбозу, они называются дезокснрибонуклеотпдами или рибонуклеотидами.